Wybierz kategorię wyszukiwania

Studia

Formularz wyszukiwania na belce: Studia

lokalizacja:
poziom studiów:
obszar tematyczny:
forma studiów:
studia podyplomowe realizowane:

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukałeś zawsze możesz wpisać szukane słowo lub frazę poniżej

Szkolenia i kursy

Badania i projekty

Formularz wyszukiwania na belce: Badania i projekty

lokalizacja:
jednostka badawcza:
typ:
dyscyplina:
status:

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukałeś zawsze możesz wpisać szukane słowo lub frazę poniżej

Naukowcy

Formularz wyszukiwania na belce: Nasi naukowcy

lokalizacja:
dyscyplina:

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukałeś zawsze możesz wpisać szukane słowo lub frazę poniżej

Wydarzenia

Formularz wyszukiwania na belce: Wydarzenia

typ:
lokalizacja:

Kontakty

lokalizacja:
kategoria:

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukałeś zawsze możesz wpisać szukane słowo lub frazę poniżej

Szukasz czegoś zupełnie innego? Sprawdź, może się gdzieś ukryło na naszej stronie

Szukasz czegoś zupełnie innego? Sprawdź, może się ukryło gdzieś na naszej stronie!

Sprawdź nasze rozbudowane narzędzie do wyszukiwania.

Szukaj po kategoriach – oszczędzaj swój czas.

Uniwersytet SWPS - Logo

Prawo Pacjenta do informacji

float_intro: images-old/2015/Aktualnosci/pacjent1.jpg

Polscy pacjenci rzadko korzystają z przysługujących im praw. Głównym powodem tej sytuacji jest ich nikła znajomość. Z badań przeprowadzonych w latach 2008-2013 wynika, że aż 47% respondentów nie wie, że istnieją prawa pacjenta. W doniesieniach prasowych można przeczytać, że w 2015 roku do Rzecznika Praw Pacjenta napłynęło ponad 70 tysięcy skarg i pytań. Najczęściej nieprzestrzeganym prawem jest prawo do świadczeń zdrowotnych i dokumentacji medycznej. Prawo pacjenta do informacji na temat proponowanej terapii, skuteczności leków nie jest w pełni wykorzystywane przez chorych. Przez to też nie jest budowana świadomość pacjentów z zakresu m.in. leków będących w procesie refundacji w Polsce i perspektywach terapeutycznych.

 

KONFERENCJA NAUKOWA

 

Prawo pacjenta do informacji

 

 

 

 

 

 

 

 

Organizatorami konferencji są: Instytut Komunikacji Zdrowotnej oraz sopocki wydział Uniwersytetu SWPS.


Polscy pacjenci rzadko korzystają z przysługujących im praw. Głównym powodem tej sytuacji jest ich nikła znajomość. Z badań przeprowadzonych w latach 2008-2013 wynika, że aż 47% respondentów nie wie, że istnieją prawa pacjenta. W doniesieniach prasowych można przeczytać, że w 2015 roku do Rzecznika Praw Pacjenta napłynęło ponad 70 tysięcy skarg i pytań. Najczęściej nieprzestrzeganym prawem jest prawo do świadczeń zdrowotnych i dokumentacji medycznej. Prawo pacjenta do informacji na temat proponowanej terapii, skuteczności leków nie jest w pełni wykorzystywane przez chorych. Przez to też nie jest budowana świadomość pacjentów z zakresu m.in. leków będących w procesie refundacji w Polsce i perspektywach terapeutycznych.

Sopocka konferencja jest podzielona na dwie części: merytoryczną i praktyczną. W części merytorycznej odbędzie się prezentacja dr Marka Balickiego, która zainicjuje dyskusję panelową w szerszym gronie ekspertów. W części praktycznej odbędzie się warsztat pokazowy z zakresu komunikacji interpersonalnej dedykowany pacjentom i lekarzom.

Wstęp wolny!

konferencja

listopad 7 2016

Sopot

Program

11.00 – Inauguracja konferencji i powitanie gości

11.10 – Prezentacja

  • „Prawo do informacji w dokumentach międzynarodowych i prawie krajowym”, dr Marek Balicki

11.30 – Panel dyskusyjny „Prawo do informacji — możliwości, które budują przyszłość pacjentów w Polsce”

Dyskusja z udziałem:

  • Katarzyny Łakomej – dyrektor Zespołu Prawa Administracyjnego i Gospodarczego Rzecznika Praw Obywatelskich,
  • Małgorzaty Grodziewicz – zastępcy Dyrektora ds. Medycznych Pomorskiego Oddziału NFZ,
  • Katarzyny Latuszek-Pasternak z Biura Rzecznika Praw Pacjenta,
  • prof. Jarosława Sławka – konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii,
  • Wojciecha Wiśniewskiego – rzecznika Fundacji Onkologicznej Alivia,
  • dr. Janusza Medera – prezesa Polskiej Unii Onkologii,
  • dr. Marka Balickiego

12.30– wystąpienie

  • „Relacja i współpraca pacjenta z lekarzem w kontekście wyboru terapii”
    Malina Wieczorek, prezes fundacji SM Walcz o siebie

12:40 – warsztaty

13.40– Lunch

 
Warsztatu „Mam prawo wiedzieć – asertywność i współpraca”

Korzyści płynące z warsztatu:

  • zbudowanie postawy pacjenta świadomego swoich praw – przede wszystkim prawa do informacji (o chorobie, jej fazach, przebiegu, potencjalnych rokowaniach i możliwościach leczenia oraz powodów wyboru konkretnego wariantu terapii przez lekarza),
  • trenowanie kompetencji wspierających asertywną postawę pacjenta wobec lekarza,
  • zbudowanie postawy nastawionej na współpracę z lekarzem,
  • zbudowanie pozytywnego nastawienia do leczenia,
  • wzięcie współodpowiedzialności za efekty leczenia.

Warsztat poprowadzą: 

  • Monika Ruckgaber-Jurewicz,
    trener komunikacji interpersonalnej i rozwoju osobistego
  • Andrzej Juchniewicz,
    trener budowania wizerunku, sprzedaży, tworzenia produktów

Termin i lokalizacja

7 listopada 2016 r., godz. 11.00-14.00

Sopoteka, II piętro Dworca PKP
ul. Tadeusza Kościuszki 14, 81-704 Sopot